Выдохнула. Села. Пишу.
Пусть мой пост не в тему того, чем я занимаюсь, но может зацепит глаз кого из представителей #Минздрава (дай бог Веронике Анатольевне здоровья) или #АдминистрацииПрезидента.
Постараюсь написать кратко, если получится. И если представители указанных ведомств выйдут на связь, расскажу им более подробно, так сказать, в лицах.
Постараюсь написать кратко, если получится. И если представители указанных ведомств выйдут на связь, расскажу им более подробно, так сказать, в лицах.
Итак, много лет назад, не будучи HR- ром.
В конце 90-х, трудилась процедурной медсестрой в отделении "нейроинфекций", где было - то всего 48 коек, что по меркам потоковой процедурки, какой-нибудь поликлиники - санаторий, но зато какой.
В нашем отделении были люди с таким непонятным и редким в те годы диагнозом, как рассеянный склероз (для краткости РС). Тогда, болезнь особо не лечили, кроме гормонов и имуноглобулинов, ничего еще не придумали и ставя капельницы в истонченные вены этих больных, поражалась их внутренней силе и надежде на лучшее.
Пришли 2000 годы. И появились препараты от TEVA и NOVARTIS (для продвинутых в теме фармации: копаксон и ребиф). Нельзя сказать, что препараты полностью лечили болезнь, как париет нонче лечит гастрит, окончательно и бесповоротно, но надо отметить сильно облегчали жизнь страждущим.
У нас, как медперсонала, от медсестер, до врачей в статусе профессор, с появлением этих препаратов появилась почетная миссия - один! ОДИН раз в год, обзвонить несколько тысяч больных, и сообщить о дате и времени получения (чтобы не было толпы) препарата, стоимостью 70-80 т.р. пачка на тот момент. Т.е. человеку на руки, сразу, выдавали лекарства на миллион рублей, астрономическую по тем временам сумму.
Потом назначались квартальные контрольные осмотры и люди, отпускались в рабочую жизнь, со словами, что если обострение и вы сами его уже чувствуете с вероятностью 90%, срочно! госпитализируйтесь к нам.
Потом назначались квартальные контрольные осмотры и люди, отпускались в рабочую жизнь, со словами, что если обострение и вы сами его уже чувствуете с вероятностью 90%, срочно! госпитализируйтесь к нам.
Потом жизнь сложилась так, что медицина была оставлена, но разговоры на кухне с бывшими коллегами - нет.
Истории про отмены копаксона, появление аксоглатирана (российского дженерика), потом фарм войны, появление тимексона, от которого у части людей снесло крышу , и профуканные закупки глатирата (что не копаксон но как-то людям было жить можно) и других препаратов первой и второй линии "защиты" бурно обсуждались нами и весь ужас, творящийся в отношении обеспечения лекарствами выливался в вечную борьбу врачей, опять - таки в статусе профессор, который понимает, что РС - не насморк, сам не пройдет с Минздравом, что если написали действующее вещество, это не значит, что оно будет работать. (дальше не буду грузить разными медицинскими подробностями).
Короче со специфическими препаратами началась полная задница (самое емкое определение процесса). И кто мог из больных - ушел на самостоятельую закупку. Благо пачка жизни на 28 дней уже стоила порядка от 25 до 50 т.р. А так как уже писала, РС , не гастрит, то, понятное дело, оплачивали лекарства во многих случаях, родственники страдальца, затянув покрепче пояса в бюджетах семей и перейдя с итальянских макарон на "макфу".
Волна недовольства растворилась в пучине санкций и повышения производительности труда, за счет сокращения персонала, в отдельно взятых структурах.
Но, скоропомощные препараты, снимающие обострения, пока никто не трогал. И гормона под названием "Солумедрол" С непатентованным названием метилпреднизолон, было залейся в любой, даже не очень крутой больнице 4 - го управления.
Но, Минздрав опять не ищет легких путей. И чего уж там, РС в наши дни, хоть и не стал гастритом, но приобрел достаточно большое распространение, и как-то, где-то проскочила фраза "эпидемия РС".
И вуаля, под термином "санкции" скоропомощной , СКОРОПОМОЩНОЙ КАРЛ, препарат, который снимал обострение за 5 капельниц, исчезает.
Т.е. обострения люди должны теперь снимать витаминами-)).
Дальше даже не хочу думать.
Т.е. обострения люди должны теперь снимать витаминами-)).
Дальше даже не хочу думать.
ПыСы. Наверное тема 4-х дневной рабочей недели, поддержанная Минздравом поглотит волну писков утопающих под названием "Солумедрол".
Руки опустились.
Боюсь произнести слова про принудительный "электрический стул" в действии т.к. у людей, страдающих РС, не осталось права выбора: лечить или не лечить, поддерживать себя или нет.
Автор: Наталья Кретова
Комментариев нет:
Отправить комментарий